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La FDA autoriza cóctel de anticuerpos para prevenir hospitalizaciones y muertes por COVID-19
Se trata de un tratamiento con anticuerpos que podrá ser usado en personas con sistemas inmunológicos comprometidos y que no han podido vacunarse contra el COVID-19.
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En qué consiste el tratamiento de anticuerpos para prevenir síntomas graves de COVID-19
La FDA aprobó el uso de un cóctel de fármacos para prevenir casos graves de coronavirus y evitar así hospitalizaciones y muertes. Entérate de qué se trata.
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¿Deben el gobierno y las empresas exigir vacunas contra el COVID-19 a clientes y empleados?
Ya algunas universidades y otros empleadores requieren que sus estudiantes, clientes y trabajadores estén vacunados.
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Retiran varios bloqueadores solares de J&J por contener una sustancia cancerígena
Johnson & Johnson anunció el retiro voluntario de cinco de sus productos de protección solar luego de que se detectó que algunas muestras contenían niveles bajos de benceno.
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J&J retira varios de sus protectores solares por contener una sustancia cancerígena
La compañía encontró rastros de una peligrosa sustancia que puede causar cáncer.
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FDA advierte por raras afecciones cardiacas tras vacunas de Pfizer y Moderna contra el COVID-19
La FDA ha agregado una advertencia a las hojas de datos de pacientes y proveedores para las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech y Moderna para indicar un riesgo poco común de inflamación cardíaca.
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La FDA autoriza medicamento para tratar casos graves en enfermos de COVID-19
El medicamento Actemra mostró en estudios que reduce el peligro de muerte y el período de hospitalización para enfermos de coronavirus.
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GUÍA: Vacuna contra el COVID-19 en nuestra área, dónde, cómo y cuándo obtenerla
La guía de TELEMUNDO 47 aglutina la información básica de los planes de vacunación en los tres estados, a la vez que aclara dudas frecuentes sobre la vacuna y la importancia de esta para frenar la crisis de salud.
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CNBC: FDA obligaría a Johnson & Johnson a desechar 60 millones de dosis de su vacuna
La FDA confirmó a CNBC que varios lotes no eran “adecuados para el uso”, sin confirmar el número exacto de dosis descartadas.
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Por seis semanas más: FDA extiende fecha de caducidad a vacunas de Johnson & Johnson
La caducidad de las vacunas se determina sobre la base de los datos que los fabricantes presentan a la FDA para demostrar durante cuánto tiempo conservan su eficacia.
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Extienden fecha de expiración de vacunas de Johnson & Johnson
Las vacunas tendrán una validez de seis semanas adicionales mientras sean almacenadas apropiadamente.
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¿Cubre tu plan de salud el nuevo y costoso medicamento contra el Alzheimer?
En algunos casos, podría significar tener varios miles de dólares para pagar lo que el seguro de salud no cubrió.
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La FDA aprueba polémico medicamento para tratar el Alzheimer
Se trata del primer fármaco en ser aprobado para tratar esta enfermedad en los últimos 20 años.
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FDA aprueba controversial medicamento para el Alzheimer
Se trata del primer fármaco en ser aprobado para tratar esta enfermedad en los últimos 20 años.
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Para controlar las libras: FDA aprueba medicina que ayudó a algunos a bajar 15% de su peso
Esta inyección debajo de la piel es el primer medicamento aprobado para el control de peso crónico en adultos con obesidad general o sobrepeso desde 2014.
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FDA aprueba medicamento para controlar el aumento de peso crónico
Conoce los detalles.
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FDA advierte sobre comer platos hechos con cigarras por riesgo de alergias
La advertencia va a dirigida a aquellos alérgicos a los productos de mar, pese a que la cigarra es un insecto. Te explicamos por qué.
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FDA aprueba nueva herramienta para detectar el cáncer de próstata avanzado
El Pylarify, fabricado por Progenics Pharmaceuticals, Inc., no reemplazará las pruebas de detección de sangre tradicionales, pero podría ayudar a guiar a los médicos cuando el cáncer se propague. El cáncer de próstata es la tercera forma de cáncer más común en los Estados Unidos.
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CDC dan luz verde: menores entre 12 y 15 años pueden recibir vacuna de Pfizer a partir del jueves
Los menores podrían ser vacunados a partir de este mismo jueves.
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La FDA aprueba el uso de la vacuna de Pfizer para menores de entre 12 y 15 años
De esta forma la FDA actualizó el permiso que dio a Pfizer en diciembre pasado, cuando solo la autorizó para mayores de 16 años.
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