Lo que debes saber
- Los funcionarios electos y de salud de los tres estados están pausando la administración de la vacuna de Johnson & Johnson de acuerdo con las nuevas recomendaciones de los CDC y la FDA el martes.
- La recomendación se produjo después de informes de coágulos inusuales en seis mujeres que ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación; los seis casos correspondieron a mujeres de entre 18 y 48 años. Una de las mujeres murió.
- Hasta la fecha, se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna J&J en EEUU la mayoría de los receptores informan efectos secundarios leves o nulos.
NUEVA YORK - Miles de neoyorquinos que estaban programados para recibir la vacuna de dosis única de Johnson & Johnson en sitios administrados por el estado el martes lograron obtener la marca Pfizer en su lugar, pero miles más en la ciudad esperaban reprogramar las vacunas o algo peor, el temor de tener que pasar por el proceso de reservar una de las escasas citas.
Manténte al tanto de las noticias locales y del estado del tiempo. Suscríbete a nuestros newsletters gratuitos aquí.
La situación fue similar en Nueva Jersey y Connecticut el martes después de que la FDA y los CDC recomendaron que los estados de EEUU detuvieran la administración de la inyección J&J luego de media docena de informes de complicaciones raras de coágulos de sangre en mujeres. Una de las mujeres murió.
Gobernadores de tres estados, al menos uno de los cuales recibió la vacuna de J&J, y la Casa Blanca actuó rápidamente para minimizar las preocupaciones sobre el impacto de la pausa y el posible efecto a largo plazo de la misma el martes. La gran mayoría de las más de 6.8 millones de dosis de la vacuna J&J administradas en EEUU hasta ahora no han estado acompañadas de informes de efectos secundarios o informes de efectos secundarios leves.
Aproximadamente un cuarto de millón de personas en la ciudad de Nueva York ya han recibido la vacuna J&J y cerca de medio millón de residentes en todo el estado se vacunaron. Ninguna de ellas se encontraba entre las seis mujeres que informaron problemas de coagulación.
Aproximadamente 100,000 residentes de Connecticut han recibido la vacuna J&J y tampoco se han reportado eventos adversos graves. Ninguna de las seis mujeres que sufrieron los coágulos tampoco era de Nueva Jersey, donde J&J ha contabilizado más de 230,000 dosis administradas. Eso es aproximadamente el 4 por ciento de todas las dosis realizadas hasta la fecha en el Estado Jardín.
En medio de las preocupaciones a nivel nacional, los expertos y los funcionarios electos enfatizan la alta seguridad y eficacia general de la vacuna. Ellos y los federales dicen que la pausa se debió a una gran precaución. Aún así, algunos neoyorquinos recién vacunados dicen que los acontecimientos temen que una pausa nacional pueda alimentar el problema de la vacilación a las vacunas.
Local
"Mucha gente se puso nerviosa cuando salieron estas vacunas que se apresuraron", dijo Joe Thristino, quien fue vacunado en el Centro Javits de Manhattan el martes. "Creo que, desafortunadamente, está alimentando la paranoia de algunas personas sobre ellos".
El ejecutivo del condado de Bergen, Jim Tedesco, compartió una preocupación similar y dijo que estaba "algo consternado con respecto a que esto solo hará que algunas de las personas que están indecisas sobre si deberían recibir la vacuna o no tal vez sean más reacias a hacerlo, que no es bueno para nosotros, ¿verdad? "
Por ahora, las interrupciones del proceso han sido bastante menores. Una mujer que fue vacunada en el Centro Javits el martes, Kalli Ankeny, dijo que estaba sorprendida de lo bien que se cambió la inyección programada a Pfizer. No está claro qué sigue en el lanzamiento de la vacuna, pero es posible que el cambio no sea tan fácil para otros.
El alcalde de la ciudad de Nueva York, Bill de Blasio, quien recibió la vacuna J&J el mes pasado junto con el comisionado de Salud, Dr. Dave Chokshi, describió la pausa como un revés significativo porque, a diferencia de las marcas Pfizer y Moderna, la vacuna Johnson & Johnson es de dosis única y no requiere almacenamiento ultrafrío, lo que facilita su transporte. El régimen de una sola inyección ha sido la base del programa para personas mayores confinadas en el hogar de la ciudad por esas dos razones principales. Ese programa ahora se ha detenido.
De Blasio dijo que su esperanza es que vuelva a funcionar lo antes posible.
La clínica móvil de vacunas que la ciudad inauguró la semana pasada es otra víctima potencial. Se suponía que ese autobús administraría vacunas J&J y priorizaría las vacunas de los trabajadores de los restaurantes y las entregas durante al menos la primera semana antes de mudarse a otros vecindarios y distritos. Se esperaba que se lanzaran más autobuses en las próximas semanas. De Blasio aún tiene que abordar los posibles cambios en esos planes.
En general, la pausa significa que la ciudad de Nueva York tendrá que reprogramar o reorganizar aproximadamente 4,000 citas de vacunas al día que usan la inyección de Johnson & Johnson. No está claro cuánto podría durar la pausa, pero De Blasio dijo que el esfuerzo de la ciudad continúa: "Nuestro esfuerzo continúa fuerte y continuará hoy y todos los días hasta que derrotemos esta enfermedad".
Nueva Jersey y Connecticut han dicho de manera similar que intentarían reorganizar las citas lo más posible. No está claro cuánto tiempo podría durar la pausa general, pero de todos modos se esperaban asignaciones de J&J mucho más bajas para los tres estados tres debido a un problema anterior y no relacionado en una instalación de producción que arruinó 15 millones de dosis. Se espera que un comité asesor federal revise los desarrollos más tarde el miércoles.
En la ciudad de Nueva York, el Dr. Jay Varma, asesor médico principal del alcalde, dijo que la gente debería agradecer el escrutinio de las vacunas en lugar de preocuparse por la amenaza altamente aislada.
"Esta es una señal de que Estados Unidos tiene un sistema que identifica incluso a los más raros", dijo Varma.
En los seis casos notificados de efectos secundarios graves, las autoridades dijeron que los coágulos de sangre inusuales ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación. Todos los pacientes eran mujeres de entre 18 y 48 años. Los coágulos se produjeron en las venas que drenan la sangre del cerebro y se produjeron junto con niveles bajos de plaquetas. Ningún otro detalle sobre esos casos estaba claro.
Hasta la fecha, Nueva Jersey ha vacunado completamente a una cuarta parte de su población, mientras que casi el 40 por ciento ha recibido al menos una dosis. En la vecina Nueva York, que ha liderado los estados de EEUU en vacunas por cada 100 personas este mes, según OurWorldinData.org, el 38.6 por ciento de la población ha recibido al menos una dosis y el 25.5 por ciento está completamente inoculado.
En Connecticut, alrededor del 41 por ciento de la población ha recibido al menos una dosis, mientras que el 25 por ciento informa una serie completa.
A nivel nacional, el 29.1 por ciento de los adultos estadounidenses mayores de 18 años están completamente vacunados, mientras que el 47 por ciento ha recibido al menos una vacuna. La proporción es aún mayor para el grupo de 65 años o más, del cual el 62.5 por ciento ha sido completamente vacunado, según los CDC.
En una serie de declaraciones el martes, Johnson & Johnson dijo que retrasaría proactivamente el lanzamiento de la vacuna en Europa por precaución mientras los funcionarios investigan.
"La seguridad y el bienestar de las personas que usan nuestros productos es nuestra prioridad número uno. Somos conscientes de un trastorno extremadamente raro que involucra a personas con coágulos sanguíneos en combinación con plaquetas bajas en una pequeña cantidad de personas que han recibido nuestro COVID- 19 de la vacuna ", dijo su última declaración. "Hemos estado trabajando en estrecha colaboración con expertos médicos y autoridades sanitarias, y apoyamos firmemente la comunicación abierta de esta información a los profesionales sanitarios y al público".
