Johnson & Johnson

NY, NJ y CT ponen en pausa la vacuna de J&J: Lo que debes saber si tienes una cita

La vacuna Johnson & Johnson ha estado plagada de problemas de producción, pero es popular en los estados porque es una inyección de dosis única y más fácil de almacenar que otras vacunas.

Telemundo

Lo que debes saber

  • La FDA y los CDC recomendaron que el Gobierno federal y los estados pausen inmediatamente el uso de la vacuna J&J contra el COVID-19.
  • Funcionarios de salud dijeron que están investigando coágulos en seis mujeres que ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación.
  • La FDA convocará un comité asesor el miércoles para decidir qué hacer a continuación.

NUEVA YORK - Estados Unidos recomendó este martes una "pausa" en la administración de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19 de dosis única para investigar informes de coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos.

En un comunicado conjunto el martes, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) dijeron que estaban investigando coágulos inusuales en seis mujeres que ocurrieron de 6 a 13 días después de la vacunación. Los coágulos se produjeron en las venas que drenan sangre del cerebro y se produjeron junto con plaquetas bajas. Los seis casos correspondieron a mujeres de entre 18 y 48 años.

Los informes parecen similares a un tipo raro e inusual de trastorno de la coagulación que, según las autoridades europeas, posiblemente esté relacionado con otra vacuna contra el COVID-19 aún no aprobada en EE. UU., la de AstraZeneca.

Se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna J&J en EE. UU., la gran mayoría sin efectos secundarios o con efectos secundarios leves. De esos, solo seis personas han sufrido una extraña condición de coagulación.

Los canales de distribución federales de EE. UU., incluidos los centros de vacunación masiva, detendrán el uso de la inyección J&J, y se espera que los estados y otros proveedores sigan la recomendación. Las otras dos vacunas autorizadas, de Moderna y Pfizer, constituyen la gran parte de las inyecciones contra el COVID-19 administradas en el país y no se ven afectadas por la pausa.

Los funcionarios de Nueva York rápidamente dijeron que seguirían las recomendaciones federales y pausan el uso de la vacuna Johnson & Johnson. También señalaron que las personas con citas para la vacuna J&J en los sitios estatales de vacunación masiva recibirían la vacuna Pfizer en su lugar. El alcalde Bill de Blasio también anunció durante su conferencia de prensa el martes que los centros de vacunación de la Ciudad de Nueva York también pausaran el uso de la vacuna J&J y las personas que ya tenían cita para recibir esta vacuna recibirán una nueva cita para la vacuna Pzifer o Moderna, dijo de Blasio. Además, el alcalde señaló que no se han presenciado casos en la ciudad.

Cuomo recordó que las personas que tienen una cita el martes para la vacuna Jhonson & Jhonson no deben cancelar sus citas en los centros del estado ya que recibirán la Pfizer.

Por otro lado, la comisionada del Departamento de Salud de Nueva Jersey, Judith Persichilli, anunció el martes que el Estado Jardín pausó el uso de la vacuna de Johnson & Johnson en todos los sitios de vacunación de Nueva Jersey como medida de precaución y siguiendo las directrices de los CDC y la FDA. Nueva Jersey dijo a todos los sitios de vacunación del estado que cancelen o pongan en espera las citas para la vacuna J&J hasta nuevo aviso. El Departamento de Salud de Nueva Jersey trabajará con todos los sitios de vacunación para coordinar la administración de una vacuna alternativa de dos dosis, ya sea la Moderna o la Pfizer, para las personas que tengan programada una cita para recibir la vacuna Jhonson & Jhonson.

Por su parte el Departamento de Salud de Connecticut también dio a conocer que el uso de la vacuna Johnson & Johnson se pausara en este estado debido a las recomendaciones de los CDC y la FDA. El departamento dijo que informó la noticia a los proveedores de vacunas que planeaban usar la vacuna J&J el martes y en los próximos días para retrasar estas clínicas u ofrecer una vacuna alternativa si tienen vacunas alternativas disponibles. Connecticut trabajará con los proveedores para minimizar las interrupciones de este anuncio en corto plazo, pero advirtieron que ocurrirán algunas cancelaciones.

Está previsto que un comité asesor de los Estados Unidos se reúna el miércoles para revisar las reacciones y considerar cómo proceder.

Las autoridades recomiendan que las personas que recibieron la vacuna J&J que experimentan dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la inyección se comuniquen con su proveedor de atención médica.

Las autoridades de salud de EE. UU. advirtieron a los médicos contra el uso de un tratamiento típico para los coágulos, la heparina, un diluyente de la sangre. "En este contexto, la administración de heparina puede ser peligrosa y es necesario administrar tratamientos alternativos", dijeron la FDA y los CDC.

Las autoridades europeas que investigan los casos de AstraZeneca han concluido que los coágulos parecen ser similares a una respuesta inmune anormal muy rara que a veces ataca a las personas tratadas con heparina, lo que lleva a un trastorno de coagulación temporal.

Los funcionarios dicen que también quieren educar a los proveedores de vacunas y a los profesionales de la salud sobre el "tratamiento único" que se requiere para este tipo de coágulo.

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