NUEVA YORK - Ciertas familias hispanas son propensas a sufrir una rara mutación genética que ha pasado de generación en generación por más de 400 años.
El trastorno neurológico implica la pérdida de memoria, convulsiones y contracciones involuntarias, entre otros síntomas.
La condición es conocida como “mutación hispana común” o "Common Hispanic Mutation". Según expertos, el trastorno puede causar problemas neurológicos y hasta la muerte súbita.
La mutación genética está vinculada ciertas familias hispanas y no hay cura, pero la comunidad médica y científica investiga el trastorno.
Tobias Pino explica que un día estaba sentado cuando comenzó a ver puntos. Los doctores le dijeron que padece de la “mutación hispana común”.
La condición proviene de una de las familias fundadoras de Nuevo México, formada por Cristobal Baca II y su esposa Ana María Lara.
El padre de Pino tiene la condición, además de su primo, su hermana y su sobrina.
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Pino comentó que su hermano murió a los tres meses y recientemente se enteró que su hija pequeña también sufre la condición, por lo que decidió no tener más hijos.
El Proyecto Histórico de la Familia Baca fue creado el año pasado para crear conciencia acerca de la condición.
Nora Chávez, creadora del proyecto, dijo que al menos uno de cada 50 hispanos en el estado puede tener el gen.
Lo primordial es que los residentes se hagan una prueba genética. El estado de Nueva México cuenta con recursos médicos para las familias con la mutación.
Las pesonas con estos apellidos son más propensos a sufrir la condición:
- Aragón
- Armijo
- Baca
- Campos
- C’de Baca
- Cabeza de Baca
- Contreras
- Espinosa
- Gonzales
- López
- Lucero
- Luna
- Martínez
- Mondragón
- Montero
- Montoya
- Olguín
- Ortiz
- Padilla
- Romero
- Sánchez
- Silva
- Valdez
- Varela
- Vigil
Pulsa aquí para encontrar los apellidos ligados a la familia Baca. Los descendientes tienen más probabilidad de padecer la condición.
