NUEVA JERSEY – El Estado Jardín pausó el uso de la vacuna de Johnson & Johnson en todos los sitios de vacunación de Nueva Jersey como medida de precaución y siguiendo las directrices de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, (CDC, por sus siglas en inglés), y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., (FDA, por sus siglas en inglés), anunció el martes la comisionada del Departamento de Salud de Nueva Jersey, Judith Persichilli.
El Departamento de Salud de Nueva Jersey dijo que se comunicó con todos los sitios de vacunación del estado para que cancelen o pongan en espera las citas para la vacuna Jhonson & Jhonson hasta nuevo aviso. El Departamento de Salud de Nueva Jersey trabajará con todos los sitios de vacunación para coordinar la administración de una vacuna alternativa de dos dosis, ya sea la Moderna o la Pfizer, para las personas que tengan programada una cita para recibir la vacuna Jhonson & Jhonson y trabajará con todos los sitios, según sea necesario, para reprogramar las citas de vacunación.
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En un comunicado conjunto, ambas agencias dijeron que estaban investigando los trombos detectados en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, combinados con un reducido conteo de plaquetas. La revisión de los seis casos notificados, entre casi 7 millones de dosis administradas en los EE. UU., se dieron en mujeres de entre 18 y 48 años que recibieron la vacuna Jhonson & Jhonson.
Los síntomas aparecieron de 6 a 13 días después de la vacunación. En estos casos, se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre.
Tanto los CDC como la FDA han dicho que estos eventos adversos son extremadamente raros. Según la FDA y los CDC, las personas que han recibido la vacuna y desarrollan dolor abdominal, dolor en las piernas, dificultad para respirar, dolor de cabeza intenso u otros síntomas inusuales dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación deben comunicarse con su proveedor de atención médica.
Noticias
El Departamento de Salud de Nueva Jersey esperará más orientación del Gobierno federal. El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización federal, (ACIP, por sus siglas en inglés), está programado para celebrar una reunión de emergencia mañana para discutir estos eventos adversos y hacer recomendaciones a los CDC sobre cómo proceder.
Para saber qué hacer si ya recibieron la vacuna Jhonson & Jhonson contra el COVID-19 visitar este sitio web con las recomendaciones de los CDC y la FDA.
El estado de Nueva York también pausó el uso de la vacuna Johnson & Johnson.
