La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de una prueba de coronavirus que los pacientes se pueden realizar en casa.
La FDA emitió la aprobación de uso de emergencia de la prueba Pixel de LabCorp, la cual solo se puede hacer si un médico lo ordena. Las muestras se recolectan mediante un hisopo nasal.
Los pacientes ahora podrán recolectar las muestras ellos mismos y enviarlas por correo a un laboratorio de LabCorp, donde la compañía las analizará.
La FDA aclaró en su comunicado que no había emitido una aprobación generalizada para las pruebas caseras, solo las fabricadas por LabCorp.
La agencia dijo que solo los hisopos de algodón estilo Q-tip incluidos en los estuches de prueba de LabCorp fueron aprobados para su uso en casa. De igual forma explicó que otros hisopos de algodón no deberían usarse debido a la "reactividad cruzada inherente al material genético en hisopos de algodón".
La FDA dice que las pruebas caseras estarán disponibles en la mayoría de los estados en las próximas semanas.
